第三代试管宝宝可以定制健康吗？！！

罕见疾病可以基因吗？答案是肯定的。根据世界卫生组织的统计数据，有5,000-6,000种罕见疾病，占人类疾病的10％。大约80％的罕见疾病是由遗传缺陷引起的，在出生或儿童期间可能发生约50％的罕见疾病。罕见的疾病通常发展迅速，死亡率非常高。只有1％的罕见疾病具有有效的治疗药物。他们的治疗和维护成本极高，普通家族负担不起。

这是否意味着患有罕见疾病的父母不能有自己的健康儿童？不要。

中国福利研究所生殖遗传学系主任教授说（第三代“试管婴儿”）技术可用于产前基因检测，筛查高质量的胚胎，最终避免罕见的疾病。

罕见疾病的遗传概率为4％-6％

国际和平妇幼保健医院生殖遗传学部主任教授指出，稀有疾病是一大群遗传性缺陷。每种疾病的发生率非常低，但有很多类型的疾病。总发生率高达10％或1％。随着人类基因组计划的实施，持续发现许多致病基因增加了每年10个第三代试管的成功速度。

据统计，中国罕见疾病的遗传概率为4％-6％，而发达国家约为2％-3％。目前，在发展中国家，特别是中国，大约900,000名新生缺陷，80万至1。200万新残疾儿童每30秒出生缺陷。

徐教授说，我国是出生缺陷的高风险国家之一。 出生缺陷的数量逐年增加，这不仅为相关家庭带来了巨大的精神痛苦，而且对该国和家庭带来了巨大的经济压力。

郑伟伟教授，国际和平妇幼保健医院副院长，上市一组数字：我国的出生缺陷每年有超过20亿，而且对我国仍然非常严重。第三代试管宝宝直接引起神经调节缺陷，每年超过2亿英镑。先天性愚蠢，即唐氏综合症的儿童，治疗成本超过67。5000万元，治疗先天性心脏病的成本超过120亿元。从这些数字可以看出，预防出生缺陷对家庭幸福具有重要意义，并降低社会护理成本。

定制和筛选健康胚胎

为了解决不孕症的问题，试管婴儿技术已被广泛应用于我国，但对于具有罕见疾病的父母，否则尚未被淘汰。如果植入的胚胎带有缺陷的基因，婴儿出生的婴儿仍然患有罕见疾病，这是不可接受的。在解决“是”问题之后，“不健康”正在成为父母注意的重点。

徐教授说：它是一种植入基因诊断，即第三代试验管婴儿技术。这项技术在1990年早期。它主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。该技术基于试验管婴儿技术。在试管，植入matro后，精子和卵开发成胚胎，选择健康的胚胎以避免稀有疾病和其他高危遗传遗传学。

与产前诊断相比，PGD具有很大的引伸意义。其诊断时间是胚胎周期，床子宫内膜异位症，第一次选择健康胚胎，先进的遗传性缺乏出生于胚胎床的子宫内膜异位症。PGD可以选择遗传完全正常的胚胎，并具有更大的主动性。

如果**家族中存在遗传疫苗，则可以从家庭中取出基因以获得完全健康的未来一代。对于具有遗传疾病和遗传疾病的生殖和优异学或由遗传遗传造成的不孕症，PGD技术不仅满足患者的生育率，而且还避免了疾病的后代，从而获得健康。

教授强调，由于健康胚胎的选择，避免了产前诊断引起的一系列后果，避免了怀孕堕胎的风险胚，保护孕妇的健康，减少当天胎粪的道德风险，具有重要的社会学意义。

边界提醒说，这种技术可用于健康的婴儿取决于医生的评估和建议。那些渴望活孩子的人永远不会去看医生。